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為構(gòu)建清朗、和諧、綠色、健康的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，維護網(wǎng)絡(luò)文明秩序，保障用戶合法權(quán)益，XX平臺依據(jù)并貫徹《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國網(wǎng)絡(luò)安全法》

2025-5

制藥車間潔凈區(qū)對空氣過濾器有哪些要求？

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計對空氣過濾器的要求有著重要的影響。按生產(chǎn)工藝的要求的不同，醫(yī)藥工業(yè)廠房可以劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū)兩大類。

2025-5

關(guān)于潔凈區(qū)不銹鋼制藥設(shè)備的材質(zhì)要求

按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂版)，文件中并沒有強制藥品生產(chǎn)設(shè)備與物料接觸的部位必須使用不銹鋼316L或304，只是要求生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)盡可能降低交叉污染

2025-5

cGMP制藥潔凈室整體解決方案

感染早期進行治療是最有希望的，在尋找早期重要的臨床數(shù)據(jù)過程中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)前批準的藥物有新的適應(yīng)癥（又稱藥物再利用）。基于這個情況

2025-5

產(chǎn)品中心

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蘇州諾帕機械科技有限公司

蘇州諾帕機械科技有限公司是致力于制藥潔凈設(shè)備、車間潔凈改造的專業(yè)公司，為制藥、食品、電子以及精細化工等行業(yè)提供完整潔凈設(shè)備以及車間潔凈改造解決方案及相關(guān)產(chǎn)品。
我們?yōu)橹扑帯⑹称贰㈦娮蛹熬毣さ刃袠I(yè)提供符合CGMP、FDA、EMEA等國內(nèi)外行業(yè)標準的潔凈設(shè)備改造以及潔凈輔助設(shè)備和儀器。

無菌系統(tǒng)設(shè)備
空氣凈化設(shè)備
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